Job Description

Ihre Aufgaben:
Selbstständige, fach- und termingerechte, GMP-konforme Prüfung von Rohstoffen, Radio­pharmaka und Medizin­produkten nach Prüf­anweisung bzw. Arzneibuch
GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Analyse­ergebnisse
Mitarbeit bei Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden
Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analyse­geräten und Prüfmitteln

Ihr Profil:
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie­laborant / CTA (f/m/d) oder vergleichbar
Berufserfahrung im Bereich der chemischen bzw. pharma­zeu­tischen Analytik (u. a. DC, HPLC, ICP-MS, TOC, Gamma­spektroskopie) wünschenswert
GMP-Erfahrung von Vorteil
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word)
Selbstständige, systematische und gewissen­hafte Arbeitsweise
Gute Kommunikationsfähigkeiten
Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Schichtarbeit

Es erwartet Sie:
Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungs­wegen
Ein modernes Labor mit State-of-the-art Ausstattung
Eine familiäre und offene Arbeits­atmosphäre in einer inter­nationalen Firmen­kultur
Ein attraktives Vergütungspaket mit zahlreichen Benefits