Job Description

Ihre Aufgaben
Nach erfolgter Einarbeitung selbstständige Durchführung von LC-MS- und GC-MS-Analysen aus unterschiedlichen Matrices (z.B. Urin, Plasma/Serum, Speichel)

Evaluierung der Ergebnisse mittels Chromatographie-Software und Excel-Spreadsheets
Berichten der Ergebnisse an die Geschäftsführung
Selbstständige Methodenentwicklung und –validierung gemäß interner SOPs und regulatorischer Anforderungen (FDA Richtlinien)
Verfassen von Validierungsberichten gemäß interner SOPs und FDA Richtlinien
Aufgaben im Bereich vorhandener QS-Systeme (ISO 17025, GLP); z.B. Geräteverantwortlichkeit, Erstellen/Aktualisieren von Dokumenten (SOPs, Geräteanweisungen)
Betreuung des internen IT-Systems (Aufsetzen/Austausch von PCs; Elektronische Archivierung; Betreuung des ABF-Servers/-Netzwerks sowie Telefonie und Hosting in Absprache mit unserem externen IT-Dienstleister)

Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) in Chemie/Lebensmittelchemie oder einem vergleichbaren Hochschulstudiengang
Fundierte praktische Kenntnisse in instrumenteller Analytik: LC-MS und/oder GC-MS (vorzugsweise Berufserfahrung)
Technisches Geschick im Umgang mit LC- und GC-MS-Geräten und Bereitschaft, sich in neue Geräte inkl. der Messsoftware einzuarbeiten
Kenntnisse im Umgang mit QS-Systemen (ISO 17025, GLP) von Vorteil
Sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, Powerpoint)
Gute EDV-Kenntnisse
Teamfähigkeit, wissenschaftlicher, akkurater Arbeitsstil sowie Eigeninitiative
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift